中国新冠病毒疫苗上市,究竟有无必要接种?

2024-05-11

1. 中国新冠病毒疫苗上市,究竟有无必要接种?

新冠肺炎是由新冠病毒感染引起、以呼吸道飞沫和密切接触为主要传播途径的新发传染病。
几乎所有人都没有新冠病毒的免疫力,几乎所有人对新冠病毒都易感。

安全有效的疫苗是预防疾病最有力的武器,接种疫苗后可以刺激人体产生抗新冠病毒的免疫力,阻挡新冠病毒感染,特别是有效降低重症和死亡率。
目前,新冠病毒疫苗适用人群,在没有接种禁忌症的情况下,都应该接种新冠病毒疫苗。

中国新冠病毒疫苗上市,究竟有无必要接种?

2. 中国新冠病毒疫苗上市了?

是的,12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示,保护率为79.34%,实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一,达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。
后续,疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。这一成果来之不易,中国疫苗上市为全球战胜疫情注入信心,也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。

扩展资料:
疫苗的严重不良反应发生率约百万分之二
国家卫生健康委员会副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新说,为了保护高风险人群,今年6月份,按照依法依规批准的《新冠病毒疫苗紧急使用方案》,我们采取小范围起步、稳妥审慎、知情同意自愿的原则,在充分的不良反应监测和应急救治准备的前提下,对高风险人群开展了新冠疫苗的紧急接种。
到11月底,累计接种超过了150万剂次,其中约6万人前往境外高风险地区工作,没有出现严重感染的病例报告,疫苗的安全性得到了充分证明,有效性也得到了一定的验证。
我国于12月15日正式启动了我国重点人群的接种工作。半个月来,全国重点人群累计接种已经超过了300万剂次。在接种工作中,我们建立了完善的接种点设置规范、接种人员严格的培训、受种人员的筛查、不良反应的监测、应急救治以及严重不良反应的专家会诊等一系列制度,来确保接种工作安全顺利。
这次的300万,加上之前的150万,充分证明了我们的疫苗安全性良好。
参考资料来源:潇湘晨报-全民免费!中国新冠病毒疫苗上市
参考资料来源:北京日报客户端-中国新冠病毒疫苗上市

3. 关于又一国产新冠疫苗附条件上市获受理这件事,你有何看法?

我认为又一个国产新冠疫苗附条件上市,对于中国的医药行业来说是一个非常好的消息,因为我们国家可以通过这种疫苗在全世界赚钱,并且我们国家能够在全世界提高自己的地位,完全依靠这种疫苗能够获得在国际社会当中的地位的。
疫苗上市之后肯定会得到其他国家的关注的,其他国家也会在综合考虑之下选择购买我们国家的产品的,因为我们国家的疫苗相对于其他国家的疫苗来说是比较便宜的。并且疗效也是非常好的,其他国家购买之后肯定会给我们国家带来更多的收入的,所以我们国家的相关产业肯定会得到拉动。
一、我们国家的疫苗可以出口到其他的国家。我们国家的人口其实是非常众多的,但是我们国家的疫苗的生产的数量也是非常庞大的,国家的疫苗的各项标准都已经达到了,运送到其他国外进行销售是能够达到这个条件的。世界上每一个国家对于疫苗的需求量都是非常激烈的,所以我们国家必须要把握好这一次机会,才能够在其他国家获得更多的收益和利润。
二、对于医药板块来说是一个非常好的消息。我认为在资本市场上肯定是一个非常大的好消息,一般来说,当一个行业出现了一个好消息的时候,相关行业的指数都会出现上涨的,而且更多的公司将会出现上涨的。这一次的好消息对于医药板块来说绝对是一个利好的消息,在未来的一段时间内,资本市场上肯定会收到这个消息的正面的影响的。
三、我们国家的疫苗是更加便宜。我们国家的疫苗和其他国家的疫苗最大的区别就在于我们国家的性价比是更高的,主要体现在于价格上,同样的效果,我们国家的价格是更加低的,其他的国家的价格是更高的,所以选择我们国家的疫苗是更多的。
我们国家之前所研究出来的一款疫苗,目前已经在国际社会上得到了销售,并且我们国家的很多人都已经开始接种疫苗了,这种疫苗在我们国家给老百姓使用的时候是不收一分钱的,但是卖到其他国家之后,必须要收钱。在国家目前并没有研制出疫苗,所以这些疫苗对于他们来说是非常重要的,我们国家可以这次赚取更多的钱来发展我们国家的医药行业。

关于又一国产新冠疫苗附条件上市获受理这件事,你有何看法?

4. 中国新冠病毒疫苗上市,疫苗接种如何推进?

国家卫健委副主任曾益新介绍:自12月15日正式启动重点人群接种工作以来,目前累计接种超300万剂次,接下来将全面推进老年人和有基础疾病的人群接种,后再开展其他普通人群的接种。
国家卫健委副主任曾益新表示:我国疫苗研发始终在全球第一方阵,始终把疫苗的安全性、有效性放在第一位;接种结果充分证明我国疫苗安全性良好,也发生了一定比例的不良反应,总的发生率与常规接种的灭活疫苗接近,主要表现是局部疼痛、硬结,轻度发热比例大概不到0.1%,过敏反应比较严重的不良发生率大约为百万分之二。

扩展资料
中国新冠病毒疫苗上市:
国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示,保护率为79.34%,实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一,达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。
后续,疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。这一成果来之不易,中国疫苗上市为全球战胜疫情注入信心,也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。
参考资料来源:莆田网警巡查执法-来了!中国新冠病毒疫苗已获批上市

5. 国内已经有4款新冠病毒疫苗上市,这几款疫苗的安全性如何?

2021年3月21日,国务院联合防控机制召开新闻发布会,介绍新型冠状病毒疫苗的安全性和有效性。目前,中国有4种新的冠状病毒疫苗在市场上销售。国家卫生委员会疾病预防控制中心一级检查员何庆华说,目前在中国市场上出售的四种疫苗已经过政府主管部门的审查和批准,并且是安全有效的。由于各省市购买的疫苗类型可能不同,因此,每个人都需要按照省和市的统一安排尽快接种疫苗。此外,关于是否可以叠加或替代不同公司生产的疫苗的问题,何庆华说:“需要更多的研究。研究结果出来后,我们将根据研究结果提出明确的政策措施。”

国药集团的北京生物疫苗是首款针对新型冠状病毒的国产灭活疫苗。第一次注射后10天和两到四周后的第二次疫苗可以产生抗体。经过两次注射,再过14天,可以产生高滴度的抗体,形成有效的保护作用。根据国药集团的说法,三周和四周的效果是最好的。免疫力,抗体阳性水平和抗体平均值均优于1周和2周。国药武汉生物疫苗已于2月25日获得批准。国药已经批准了两种在中国销售的疫苗。国药武汉生物技术有限公司开发的第一批新型灭活疫苗于2月28日发布,年产1亿剂。根据国药集团的介绍:中国的新型冠状生物灭活疫苗已经在阿联酋,巴林,玻利维亚和塞舌尔正式注册和销售。迄今为止,国内外已经接种了超过4400万剂疫苗。

北京科兴中卫生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗已于2月5日获得有条件的销售许可。从2月26日起,向香港供应的第一批100万剂科兴疫苗已接受公众疫苗接种。到2021年,印度尼西亚,土耳其,巴西,智利,哥伦比亚,乌拉圭,老挝,墨西哥,泰国,马来西亚和其他国家已获准用于紧急使用科兴疫苗。

康希诺生物股份公司重组了新的冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)。该疫苗是2月25日批准的最新疫苗之一。它是目前中国唯一使用单剂量免疫程序的新型冠状病毒疫苗。 康希诺生物在公告中指出,该疫苗的III期临床试验期间的数据分析结果表明,单次注射疫苗28天后,该疫苗对所有症状的总体防护效力为65.28%;单次注射疫苗后第14天,疫苗对所有症状的总体保护作用为68.83%。在2021年春节期间,该疫苗已获准在巴基斯坦和墨西哥紧急使用。

国内已经有4款新冠病毒疫苗上市,这几款疫苗的安全性如何?

6. 国产新冠疫苗预计年底上市,此疫苗对变异后的病毒有效吗?

有,疫苗研发有三种,灭活疫苗,减毒疫苗,基因疫苗。 我国研发的就是属于基因工程疫苗,
疫苗研发有三种
灭活疫苗是指,把原有的病毒力的微生物处消灭掉,只留下微生物的死掉后的物质,然后将此种物质注入患病体内,那么产生抗体,那么下一次身体有了免疫功能,就不会被感染。
减毒疫苗是指,在病毒中,通过科研手段,提取病毒最弱的或者没有危险性的病毒的微生物,然后通过某种人工培养,让病毒微生物注入某种物质体内,进行试验,让某个体内产生抗体的卡介苗疫 ,这种疫苗和灭活疫苗的区别就是,灭活疫苗只是用病毒微生物死掉后物质,来进行实验,而灭活疫苗是用活的微生物物质来培养,进行实验,两者区别还是很大的。
基因疫苗是指,将病毒表面的微生物通过生物手段,提取出病毒表面一直不变的微生物物质,然后通过动物实验,证明无害之后,然后在通过人体注入,不断的通过临床试验跟踪,让身体产生抗体,此疫苗从制作研发就可以看出来,是通过提取病毒表面一直不变的物质,来进行试验,不管病毒怎么变异,该疫苗一直会有效。
二、我国研发的就是属于基因工程疫苗
对于病毒抗原体的研发,都是属于基因疫苗,它的特点就是,只要病毒主要特征没有大变化,研发的疫苗一直会对病毒有效,所以说不用担心。
三、根据有关数据说明
”根据对超过80,000种新冠状病毒序列的现有分析,D614G突变病毒序列的数量已达到约80%。 “生物信息学数据领域的负责人说,某些未被手机数据排除在外,则可以基本得出结论,这种类型的突变已成为占主导地位的突变。“ 根据这段话可以看出,其实现在只是针对现在突变病毒的看法,但是几个月之后都不同了,所以保留意见,现在疫苗是针对病毒主要特征不变,就没有问题,后期谁会知道会不会主要特征都变了喃,所以说大家都持保留意见。

7. 中国新冠病毒疫苗上市,有多少个疫苗进入Ⅲ期临床试验?

中国新冠病毒疫苗上市,还有5个疫苗进入Ⅲ期临床试验。
2020年12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示,保护率为79.34%,实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一,达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续,疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。这一成果来之不易,中国疫苗上市为全球战胜疫情注入信心,也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。
科技部副部长徐南平说,到目前为止,我国5条技术路线14个疫苗进入临床试验,其中3条技术路线5个疫苗进入Ⅲ期临床试验。

扩展资料
我国疫苗相关情况
1、我国疫苗研发始终在全球第一方阵,始终把疫苗的安全性、有效性放在第一位;
2、自12月15日正式启动重点人群接种工作以来,目前累计接种超300万剂次;
3、接种结果充分证明我国疫苗安全性良好;也发生了一定比例的不良反应,总的发生率与常规接种的灭活疫苗接近,主要表现是局部疼痛、硬结,轻度发热比例大概不到0.1%,过敏反应比较严重的不良发生率大约为百万分之二;
4、接下来将全面推进老年人和有基础疾病的人群接种,后再开展其他普通人群的接种。
参考资料来源:莆田网警巡查执法—来了!中国新冠病毒疫苗已获批上市

中国新冠病毒疫苗上市,有多少个疫苗进入Ⅲ期临床试验?

8. 若国产新冠疫苗上市,你会去接种吗?

当然会。最近有消息称国产新冠疫苗将在12月上市,并且两针的价格不到1000元。我想要接种国产新冠疫苗有以下几个原因。 
接触人群广。作为一名在校大学生,我们每天都要接触来自祖国大江南北的同学们,如果打了这个疫苗,不仅对自己是一种安全保障,同时对他人的一种负责任。打了这个疫苗之后,和身边的人接触也有一定的安全感,不用担心社交,同时也不用总是不自觉地和对方保持距离。
给予自己一定的心理安慰。自从2020年开始,我们每个人都被新冠疫情弄的人心惶惶。在疫情最严重的时候,我总是害怕自己换上新冠肺炎。身边人一旦不小心咳嗽,我都会觉得十分恐慌。可以说在2020年5月份之前,我基本上每天都活在担心受怕中。所以,我一定要接种新冠疫苗,哪怕是给予自己最基本的心理安慰也是很好的!不想每天都活在害怕之中,无法摘下口罩,永远和别人保持一定距离。而且如果真的患上新冠肺炎,这对于生活和家庭还有身边的人都是一种威胁,所以我打这个疫苗也是为了生活能恢复到之前的样子,防患于未然。不要因为舍不得1000块钱产生什么不好的结果,得不偿失!
价钱合理,注射疫苗从某种程度上来说是对医护工作者。两支疫苗不到1000块钱,这对于每一个中国人来说都不是一比昂贵的开销。用1000元换个安心生活,何乐而不为呢?除此之外,我们知道有很多医护人员在抗击疫情做出了突出的贡献,还要一些新冠疫苗的要研究者们,无数个日日夜夜的辛苦付出,经历了不断的实验和失败,才能有新冠疫苗的产生。所以,注射疫苗也是另一种对这些无私奉献的医务人员的尊重。